ENDOLAC*OS SOSP 10BUST

POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 10 BUSTINE
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033968013
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SCHEDA PRODOTTO

PRINCIPI ATTIVI

Ogni bustina contiene: Principio attivo: Lactobacillus acidophilus P–18806 almeno 1 x 107 UFC Lactobacillus delbrueckii P–18805 almeno 5 x 106 UFC Streptococcus thermophilus P–18807 almeno 4 x 109 UFC Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acido silicico; sodio saccarinato; aroma banana polvere; aroma albicocca polvere; maltodestrine;crioprotettore (latte scremato, saccarosio,sorbitolo, sodio ascorbato, tween 80); lattosio non più di 270 mg.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.

CONTROINDICAZIONI EFFETTI INDESIDERATI

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità accertata ad uno dei costituenti del latte. (cfr 4.4.).

POSOLOGIA

Adulti: 1 – 2 bustine al dì. Le bustine possono essere somministrate con un poco d’acqua oppure il loro contenuto può essere versato in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili.

CONSERVAZIONE

Conservare il prodotto a temperatura compresa tra + 2° C e + 8° C. L’occasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l’attività del prodotto.

AVVERTENZE

In ragione della bassa quantità di lattosio contenuta nel prodotto e della sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, l’utilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati all’intolleranza al lattosio. I pazienti con un’accertata allergia ad uno dei componenti del latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Batteri lattici. I batteri contenuti in ENDOLAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo ENDOLAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesiderati con l’impiego del farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOVRADOSAGGIO

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Non esistono particolari limitazioni.
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